Mometaxon 1 mg/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mometaxon 1 mg/g maść

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - mometasoni furoas - maść - 1 mg/g

Sunosi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol chlorowodorek - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (z lub bez катаплексия). sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (eds) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (obs), u których eds jest za mało przetworzonych podstawowych osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (cpap).

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w wskazany w prewencji wtórnej aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych już biorą jak klopidogrela i kwasu acetylosalicylowego (asa). klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w stałej dawki złożonego leku, aby kontynuować leczenia:elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionst elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Sitaformil duo 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitaformil duo 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg